Aktualności Instytutu
Edukacja dla osób chorujących na schizofrenię oraz ich opiekunów
3 kwietnia 2018

W marcu 2018 r. Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej zorganizował 3 spotkania edukacyjne dla osób chorujących na schizofrenię oraz ich opiekunów, w których łącznie udział wzięło 139 uczestników (grupę tą stanowili zarówno pacjenci jak i opiekunowie osób chorujących).  Spotkania odbyły się w Białymstoku, Szczecinie i Łodzi.   Podczas wykładów lekarze specjaliści tłumaczyli że schizofrenia, […]

Potrzeba trochę szczęścia – życie ze szpiczakiem mnogim
1 marca 2018

Co roku w Polsce u półtora tysiąca osób diagnozuje się szpiczaka mnogiego. Niestety, dla wielu z nich szybka diagnoza i optymalne leczenie to wciąż kwestia szczęścia. Rusza drugi etap kampanii edukacyjnej „Potrzeba trochę szczęścia”, która ma na celu rozpoczęcie dyskusji publicznej na temat życia i potrzeb pacjentów cierpiących z powodu chorób hematoonkologicznych. Kampania realizowana przez […]

Nie igraj z kleszczem – wygraj z Kleszczowym zapaleniem mózgu
28 lutego 2018

Już nawet co 6. kleszcz może być zakażony groźnym wirusem wywołującym kleszczowe zapalenie mózgu [KZM], chorobą na którą nie ma skutecznego leku, a która w najbardziej dramatycznym przebiegu może spowodować poważne uszkodzenia układu nerwowego, a nawet śmierć. Ruszyła kampania edukacyjno-informacyjna „Nie igraj z kleszczem – wygraj z kleszczowym zapaleniem mózgu”, której celem jest dostarczenie rzetelnej […]

Wstydliwe choroby – kampania edukacyjna
14 lutego 2018

Dlaczego wciąż istnieją choroby, które są dla nas tematem tabu? Jak przedstawia się problem stygmatyzacji i kogo najczęściej dotyczy? Dlaczego większość osób dotkniętych z pozoru właśnie wstydliwymi chorobami żyje w obawie przed dyskryminacją oraz w poczuciu inności i wstydu, a w zasadzie zostaje osamotniona w chorobie? Chcemy walczyć z tym przekonaniem poprzez uświadamianie społeczeństwa jak […]

Raport „Organizacje pacjentów w Polsce. Struktura. Aktywności. Potrzeby”
9 lutego 2018

Organizacje działające dla dobra pacjentów w Polsce powstają najczęściej z powodu osobistych doświadczeń z chorobą. Najczęściej w ramach tych organizacji działają kobiety, a najpowszechniejszą formą działalności jest popularyzowanie wiedzy na temat choroby oraz wsparcie osób chorych lub ich rodzin. Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej wraz ze Stowarzyszeniem Klon/Jawor opracował raport „Organizacje pacjentów w Polsce. […]

Rozpoczęło się XII Forum Organizacji Pacjentów
9 lutego 2018

9 lutego w Warszawie już po raz 12. spotkali się przedstawiciele organizacji działających dla dobra pacjentów. Okazją do spotkania była, organizowana rokrocznie przez Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, dwudniowa konferencja z udziałem 140 liderów organizacji pacjentów, a także przedstawicieli administracji, urzędników, ekspertów i mediów. Forum Organizacji Pacjentów to płaszczyzna integracji środowiska organizacji i stowarzyszeń […]

XII Forum Liderów Organizacji Pacjentów – ruszyła rejestracja
11 stycznia 2018

Jak co roku, z okazji zbliżającego się Światowego Dnia Chorego – Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej serdecznie zaprasza do udziału w „XII Forum Liderów Organizacji Pacjentów”. Wydarzenie będzie miało miejsce w dniach 09 i 10 lutego 2018 r. w Warszawie. Podobnie jak w latach ubiegłych Instytut pragnie stworzyć  możliwość spotkania w gronie organizacji reprezentujących pacjentów z różnych […]

Edukacja dla osób chorujących na schizofrenię oraz ich opiekunów
8 stycznia 2018

16 grudnia 2017 r. Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej zorganizował spotkanie edukacyjne dla osób chorujących na schizofrenię oraz ich opiekunów, które odbyło się w Centrum Psychiatrycznym SPS ZOZ „Zdroje” w Szczecinie. Spotkanie zostało objęte patronatem lokalnej organizacji pozarządowej, Stowarzyszenia Rodzin i Przyjaciół Osób Mniejszych Szans – „Więź” ze  Szczecina oraz Fundacji NeuroPozytywni z Warszawy. W pierwszej części […]

Zaćma – choroba o wielu twarzach
22 listopada 2017

Z inicjatywy Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, w ramach kampanii „Lepszy wzrok, lepsze życie”, powstała wystawa prezentująca historie osób, które przeszły operację usunięcia zaćmy. Będzie ją można zobaczyć w dn. 23-28 listopada w Hali Głównej Dworca Centralnego w Warszawie. Z badań zrealizowanych na potrzeby kampanii „Lepszy wzrok, lepsze życie”, której celem jest podnoszenie poziomu […]

HIV JAK JEDNORĘKI BANDYTA
6 listopada 2017

Co drugi Polak zakażony wirusem HIV nigdy nie zrobił sobie testu i nadal nie wie, że jest zakażony tym groźnym wirusem. Ryzykowane zachowania seksualne to niebezpieczna gra, która może zostawić ślad na całe życie ostrzegają organizatorzy najnowszej kampanii społecznej, która ma zwrócić uwagę na ten problem i zachęcić do wykonywania bezpłatnych i anonimowych testów na HIV.  […]

Zarejestruj swoją ogranizację w Sieci dla Zdrowia i uzyskaj dostęp do unikalnych funkcjonalności.
Fundacja Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej
ul. Piękna 64A lok. 8
00-672 Warszawa

  22 628-08-63
  kontakt@ippez.pl
Partnerzy